Entidades contratantes e de fabricação
Nome legal, site, proprietário da marca, proprietário do design, titular do certificado, exportador e empresas comerciais relacionadas.
Avalie o fabricante legal, o local de produção e a família exata de produtos oferecidos na cotação. A auditoria deve estabelecer se a configuração aprovada pode ser reproduzida, rastreada durante a produção, protegida contra alterações não controladas e suportada após o envio.
A qualidade do showroom e o desempenho da amostra não estabelecem controle de produção. Revise os registros do local real e teste se eles identificam o material, o firmware, o operador, o resultado da inspeção e o status de liberação de uma unidade finalizada.
Nome legal, site, proprietário da marca, proprietário do design, titular do certificado, exportador e empresas comerciais relacionadas.
Inspeção de recebimento, montagem, programação, teste funcional, envelhecimento, embalagem e liberação final.
BOM aprovada, linha de base de firmware, rastreabilidade de série ou lote, aprovação de desvios e ação corretiva.
Registre o nome do documento, revisão, data, proprietário e ação de fechamento. “Disponível” não é um resultado de auditoria até que a evidência seja revisada.
Registro comercial, endereço da fábrica, organograma, responsabilidade de fabricação, titular do certificado e entidade exportadora.
Proprietário do design, proprietário das ferramentas, proprietário do firmware, módulos de terceiros, dependências de licenciamento e escopo de marca permitido.
Lista de fornecedores, critérios de inspeção, plano de amostragem, controle de materiais rejeitados e registros de motores, PCBs, sensores, baterias e peças mecânicas.
Instruções de trabalho, calibração de dispositivos, treinamento de operadores, verificações de torque ou montagem, programação de estações e folga de linha entre modelos.
Estrutura serial ou lote, revisão da lista técnica, versão do firmware, data de produção, resultado da inspeção e capacidade de isolar o estoque afetado.
Testes de ciclo, ambientais, de bateria, de comunicação e de abuso relevantes ao modelo pretendido; tamanho da amostra, método e critérios de aprovação.
Aprovação de lançamento, assinatura, reversão, propriedade OTA, tratamento de vulnerabilidades, dependência de nuvem, rota de dados do usuário e processo de fim de suporte.
Segregação, método de causa raiz, ação corretiva, verificação de efetividade, aprovação de concessão e notificação ao cliente.
Resultados demonstrados, carga atual, gargalos, plano de pico e divulgação de serviços terceirizados de montagem, acabamento, testes ou software.
Fluxo de trabalho DOA e RMA, entradas de diagnóstico, rota de peças de reposição, escalonamento de firmware, matriz de responsabilidade e cadência de relatórios.
Selecione amostras durante a auditoria e acompanhe-as através dos registros do próprio fornecedor. O objectivo é confirmar que o sistema de controlo funciona na prática e não apenas que existe um procedimento.
| Exercício | Método de auditoria | Evidência esperada |
|---|---|---|
| Rastreamento para trás | Selecione uma unidade embalada e rastreie sua série ou lote até BOM, firmware, data de produção e teste final | Os registros concordam sem reconstrução manual |
| Rastreamento direto | Selecione um lote de entrada controlado e identifique o estoque acabado ou as ordens de serviço que o consumiram | A quantidade e localização afetadas podem ser isoladas |
| Verificação de configuração | Compare a amostra aprovada e a cotação com a lista técnica atual, desenhos, firmware e embalagem | As diferenças têm aprovação formal e data de vigência |
| Lançamento de firmware | Revise uma versão recente da solicitação de mudança por meio de construção, teste, aprovação e implantação | Versão, hardware alvo, aprovador e posição de reversão são registrados |
| Ação corretiva | Revise um problema fechado de produção ou de campo e desafie a causa raiz e a verificação de eficácia | Contenção, ação permanente e evidências de recorrência estão ligadas |
Cada conclusão deve identificar seu escopo, fonte e efeito na aprovação da amostra, cotação, construção piloto ou liberação de produção.
| Campo | Gravar | Redação insuficiente |
|---|---|---|
| Escopo | Local, linha, família de produtos, modelo e processo observados | “Auditado na fábrica” sem limite declarado |
| Evidência | Nome do documento ou registro, revisão, data e proprietário | Fotos não referenciadas ou garantia verbal |
| Estado | Confirmado, aberto ou excluído | Aprovado/reprovado antes que a evidência final esteja disponível |
| Ação | Evidências exigidas, parte responsável e data de revisão | “Fornecedor deve melhorar” sem condição de fechamento |
| Efeito de liberação | Amostra, cotação, piloto ou decisão de produção afetada | Achado registrado sem consequência de aquisição |
Use cada página para uma decisão. O programa do distribuidor é o centro; os recursos de apoio fornecem o caminho das evidências.
Forneça o mercado de destino, segmento de cliente, configuração do produto, faixa de previsão e documentos necessários. Podemos então identificar os registros de fábrica aplicáveis, as evidências pendentes e o trabalho de validação antes de uma decisão comercial.